Divers in aanvang
Leeftijd
Als algemene regel geldt dat, wanneer de dystonie zich op kinderleeftijd manifesteert de kans groot is dat deze zich uitbreidt naar meerdere lichaamsdelen en de patiënt ernstig geïnvalideerd zal worden door deze aandoening. Daarentegen blijft dystonie die op volwassen leeftijd begint meestal beperkt tot het lichaamsdeel waar de aandoening start.
Oorzaak
- Sporadisch
Dit betekent dat er niemand anders in de familie aan een vorm van dystonie lijdt. Natuurlijk kan een vorm van dystonie bij familieleden onder de radar gebleven zijn. - Symptomatisch
Dit betekent dat er voor de dystonie een oorzaak is aan te wijzen. - Idiopathisch
Dit wil zeggen dat de oorzaak onbekend is. Hieronder vallen ook vormen van dystonie die door een genetische afwijking worden veroorzaakt. Bij de gegeneraliseerde vorm hebben onderzoekers al meerdere genen aangetoond die mogelijk de dystonie veroorzaken. In 30% van de onderzochte personen met ogenschijnlijke erfelijke dystonie, waar meerdere familieleden verschijnselen vertonen, is dit gen gevonden. In een aantal genen spreekt men van een verminderde penetrantie, waarbij niet iedereen met de genetische afwijkingen dystonie ontwikkelt. - Paroxysmal
Dit is een syndroom, waar de kans op dystone aanvallen reëel is. Er bestaat ook dystonie met een nadrukkelijk dagritme (levodoparesponsieve dystonie). Kinderen met dit syndroom worden vaak foutief als cerebral palsy gediagnosticeerd.
Impact op het lichaam
- Focaal
Als de aandoening beperkt blijft tot één bepaald lichaamsdeel. - Multifocaal
Duidt op een dystonie in een aantal lichaamsdelen die niet aan elkaar grenzen. - Segmentaal
Wanneer de bewegingen en/of houdingen zich uitstrekken over twee aangrenzende lichaamsdelen. - Gegeneraliseerd
Als de dystonie verspreid over het gehele lichaam optreedt. - Halfzijdig
Hemidystonie of de halfzijdige vorm van dystonie neemt een speciale plaats in. In meer dan 80% van de gevallen blijkt deze symptomatisch te zijn, als gevolg van een beroerte of een andere hersenbeschadiging.
